Dabrafenib

Dapafenib là một loại thuốc điều trị ung thư được phát triển bởi GlaxoSmithKline ở Hoa Kỳ để điều trị khối u ác tính di căn. Nó thuộc nhóm chất ức chế BRAF và được sử dụng trong y học dưới dạng metansulfonate. Trước đây nó được gọi là GSK2118436 và tên thương mại là Tafinlar. Ngày 29/5/2013, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đồng loạt phê duyệt hồ sơ lưu hành của 2 loại thuốc thuộc nhãn hiệu GlaxoSmithKline là Tafinlar và Mekinist. Tafinlar được phê duyệt để điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ (khối u không thể loại bỏ bằng phẫu thuật) và khối u ác tính di căn (khối u đã lan sang các cơ quan khác trong cơ thể) mang đột biến BRAFV600E, nhưng không thể được sử dụng để điều trị khối u ác tính BRAF loại hoang dã . Mekinist được sử dụng để điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn mang đột biến BRAFV600E hoặc V600K. Mekinist không nên được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân u ác tính trước đây đã sử dụng thuốc ức chế BRAF. Sự kết hợp của hai loại thuốc này được cho là có tác dụng điều trị khối u ác tính hiệu quả và lâu dài hơn, đồng thời sự kết hợp của hai loại thuốc này cũng được coi là cơ hội thương mại lớn cho cả hai loại thuốc.